Innan vaccineringen av svininfluensan sade Maria Larsson.

Bästa Astrid!

Tack för Ditt e-postmeddelande som Du skickat till mig!
Jag skriver för att berätta att jag har läst Ditt brev om vaccinet Pandemrix med intresse. Av det Du skriver förstår jag att Du är orolig över vaccinets säkerhet och att Du har frågor om framförallt två av vaccinets komponenter: adjuvans och tiomersal.

Inledningsvis vill jag säga att regeringen tar spridningen av den nya influensan, influensa A (H1N1), på stort allvar. Regeringskansliet följer noga händelseutvecklingen och står i nära kontakt med de ansvariga myndigheterna. Det arbete inom Regeringskansliet och berörda myndigheter som redan pågått under lång tid för att stärka beredskapen inför en pandemi har därför intensifierats. Insatserna inkluderar medicinska åtgärder som att genom avtal säkra tillgången till vaccin samt inköp och lagring av antivirala läkemedel med mera. Det handlar också om icke-medicinska åtgärder som information till allmänheten och att identifiera samhällsviktiga funktioner och planera för att kunna upprätthålla verksamheten i dessa i händelse av hög sjukfrånvaro.

Det operativa arbetet utförs av våra myndigheter som i dessa frågor främst består av Socialstyrelsen, Smittskyddsinstitutet och Myndigheten för samhällsskydd och beredskap. Myndigheterna besitter stor expertis i frågan och samlar samt uppdaterar kontinuerligt information om den pågående influensan genom hemsidan krisinformation och telefontjänst 020-20 20 00. Därigenom kan den senaste informationen delges alla så snabbt som möjligt.

Mot bakgrund av Ditt brev och Din uttryckta oro beträffande vaccinet och dess säkerhet, vill jag försäkra Dig om att berörda expertmyndigheter endast tillåter vaccin som är godkända genom sedvanliga organ. Jag vill med anledning härav nämna att den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA rekommenderade ett godkännande av Pandemrix den 24 september. EU-kommissionen godkände sedan vaccinet den 29 september. Läkemedelsverket – som bland annat ansvarar för att tillgängliga läkemedel är säkra, effektiva och används på rätt sätt – har även varit involverad i beslutsprocessen beträffande godkännandet av Pandemrix.

I Ditt brev frågar Du implicit om innebörden av att Pandemrix innehåller tillsatsen adjuvans, som har en immunstimulerande effekt. Enligt Läkemedelsverket med flera, krävs adjuvans för att ett tillräckligt immunsvar skall uppnås eftersom detta virus upplevs som helt nytt av immunsystemet och mängden influensaantigen i vaccinet är låg. De kliniska studier som genomförts med detta adjuvans och ett annat liknande adjuvans visar inte på några allvarliga risker. Läkemedelsverket har sammanställt ett dokument om detta på sin hemsida. Du finner det på följande hemsida.

Du nämner också konserveringsmedlet tiomersal, som utgör en annan komponent i Pandemrix. Läkemedelsverket har meddelat att det är en kvicksilverförening som tillsätts för att minska risken för att vaccinet förorenas av mikroorganismer. Tiomersal har ingått i vacciner sedan 1950-talet, och flera miljarder doser har givits under åren. Mängden kvicksilver i en dos vaccin, 2,5 mikrogram, ligger betydligt under vad man normalt får i sig via födan under en vecka, och långt under den nivå som anses säker för alla individer. Om Du önskar mer information kring detta ber jag om att få hänvisa till Läkemedelsverket genom exempelvis länken nedan: LäkemedelsverketMot bakgrund av Dina övriga synpunkter, sänder jag Dig följande tre länkar där Du bland annat finner information om vaccination beträffande barn och gravida.

Läkemedelsverkets hemsida om den nya influensan
(Se efterfrågad information)

Efter vaccineringen och efter att sambandet med narkolepsi och vaccineringen klargjorts svarar inte Maria Larsson på frågor. Vem tar ansvaret? I vart fall gör inte regeringen det.

Media: Svd, Dn, Gp, Svt, Aftonbladet,

Läs även andra bloggares åsikter om narkolepsi, vaccinering, irland, maria larsson, ansvar, regeringen,